Reduktion von DNA-Schäden durch den Einsatz von ROS-Scavengern in Motoneuronen eines ALS-Mausmodells in vitro

  • Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine neurodegenerative Erkrankung mit einer Degeneration des ersten und zweiten Motoneurons. Der genaue Pathomechanismus ist bisher nicht verstanden und eine heilbare Therapie nicht in Aussicht. Eine wichtige Rolle in der Pathogenese der ALS scheint oxidativer Stress mit erhöhten Reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) zu spielen. Unklar ist, ob die erhöhten ROS-Level aus einer vermehrten Produktion oder einer defizitären Detoxifikation resultieren. Die vorliegende Forschungsarbeit deutet auf einen Defekt der Detoxifikationsmechanismen der ROS im Rückenmark eines ALS-Tiermodells (Wobbler Maus) hin. Sowohl durch Glutathion-basierte als auch durch auf Mitochondrien ausgerichtete Antioxidantien konnten DNA-Doppelstrangbrüche in den Wobbler Motoneuronen reduziert werden. Eine Schlüsselrolle in der Therapie der ALS scheint somit die Aufrechterhaltung einer Redox-Homöstase zu spielen.

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Metadaten
Author:Maya JunghansGND
URN:urn:nbn:de:hbz:294-124027
DOI:https://doi.org/10.13154/294-12402
Referee:Carsten TheißORCiDGND, Katrin Marcus-AlicORCiDGND
Document Type:Doctoral Thesis
Language:German
Date of Publication (online):2024/08/23
Date of first Publication:2024/08/23
Publishing Institution:Ruhr-Universität Bochum, Universitätsbibliothek
Granting Institution:Ruhr-Universität Bochum, Medizinische Fakultät
Date of final exam:2024/06/11
Creating Corporation:Medizinische Fakultät
GND-Keyword:Myatrophische Lateralsklerose; Maus; Reaktive Sauerstoffspezies; DNS-Doppelstrangbruch; Glutathion
Institutes/Facilities:Medizinische Fakultät, Abteilung für Cytologie
Dewey Decimal Classification:Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften / Medizin, Gesundheit
faculties:Medizinische Fakultät
Licence (German):License LogoKeine Creative Commons Lizenz - es gelten der Veröffentlichungsvertrag und das deutsche Urheberrecht