Synthese \(\it meso\)-funktionalisierter Porphyrine

  • Die vorliegende Dissertation behandelt die Synthese \(\it meso\)-funktionalisierter Porphyrine. Hierbei konnten die starke Temperaturabhängigkeit sowie Löslichkeitseffekte auf die Produktverteilung der Williamson-Ethersynthese an 5,10,15,20-(4-Hydroxyphenyl)porphyrin ausgearbeitet werden. Dadurch eröffnet sich die Möglichkeit, die Produktverteilung der Reaktion durch minimale Änderungen der Reaktionstemperatur sowie durch die Wahl des Lösungsmittels und der Konzentration der Ausgangsmaterialen zu präferierten Produkten hin zu steuern. Im weiteren Verlauf behandelt die Dissertation die Synthese Anthracenyl-funktionalisierter Porphyrine und Voruntersuchungen zur photochemischen Cycloaddition dieser Porphyrine. Die durchgeführten Untersuchungen der photochemischen Cycloaddition 9-funktionalisierter Anthracene stellen dabei eine effektive Möglichkeit zur regioselektiven Synthese von Anthracenphotodimeren dar.

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Metadaten
Author:Annamaria SeperGND
URN:urn:nbn:de:hbz:294-67025
DOI:https://doi.org/10.13154/294-6702
Referee:Gerald DykerORCiDGND, Frank SchulzORCiDGND
Document Type:Doctoral Thesis
Language:German
Date of Publication (online):2019/11/11
Date of first Publication:2019/11/11
Publishing Institution:Ruhr-Universität Bochum, Universitätsbibliothek
Granting Institution:Ruhr-Universität Bochum, Fakultät für Chemie und Biochemie
Date of final exam:2019/10/11
Creating Corporation:Fakultät für Chemie und Biochemie
GND-Keyword:Porphyrin; Fotocycloaddition; Temperaturabhängigkeit; Regioselektivität; Synthese
Institutes/Facilities:Lehrstuhl für Organische Chemie II
Dewey Decimal Classification:Naturwissenschaften und Mathematik / Chemie, Kristallographie, Mineralogie
faculties:Fakultät für Chemie und Biochemie
Licence (German):License LogoKeine Creative Commons Lizenz - es gelten der Veröffentlichungsvertrag und das deutsche Urheberrecht

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