Synthese und Reaktionen elektronenreicher umpolungsfähiger Diaminocarbene
- Das Ziel dieser Arbeit war es, vier verschiedene selbstumpolungsfähige Diamino-Carbene herzustellen. Als selbstumpolungsfähig werden solche Verbindungen beschrieben, die ein zweistufiges Redoxsystem besitzen, welches über ein \(\pi\)-System mit dem Carben verbunden ist. So können sowohl elektronenziehende als auch elektronendonierende Substituenten am Carben-Kohlenstoff unterstützt werden. Mithilfe von DFT-Rechnungen auf M062X-Niveau wurde die Umpolungsfähigkeit von vier verschiedenen Verbindungen vorhergesagt. Von den vier Verbindungen konnten Vorläufer der Carbenverbindungen hergestellt werden. Die Carbene wurden auf verschiedenen Wegen erzeugt und in situ mit Elektrophilen beziehungsweise Metallen abgefangen. Teilweise wurden die gewünschten Produkte erhalten, welche im Anschluss isoliert und weiter untersucht wurden.
Download full text files
Additional Services
| Author: | Claudia NierhausGND |
|---|---|
| URN: | urn:nbn:de:hbz:294-62259 |
| DOI: | https://doi.org/10.13154/294-6225 |
| Referee: | Stefan M. HuberORCiDGND, Viktoria H. Däschlein-GessnerORCiDGND |
| Document Type: | Doctoral Thesis |
| Language: | German |
| Date of Publication (online): | 2019/01/10 |
| Date of first Publication: | 2019/01/10 |
| Publishing Institution: | Ruhr-Universität Bochum, Universitätsbibliothek |
| Granting Institution: | Ruhr-Universität Bochum, Fakultät für Chemie und Biochemie |
| Date of final exam: | 2018/09/21 |
| Creating Corporation: | Fakultät für Chemie und Biochemie |
| GND-Keyword: | Heterocyclische Carbene (N-); Carbene; Ligand; Komplexe; Katalyse |
| Institutes/Facilities: | Lehrstuhl für Organische Chemie I |
| Dewey Decimal Classification: | Naturwissenschaften und Mathematik / Chemie, Kristallographie, Mineralogie |
| faculties: | Fakultät für Chemie und Biochemie |
| Licence (German): |  Keine Creative Commons Lizenz - es gelten der Veröffentlichungsvertrag und das deutsche Urheberrecht |
