Gold- und Palladium-katalysierte Alkylierungen und Arylierungen elektronenreicher Aromaten

  • In der vorliegenden Arbeit sind präparative und mechanistische Aspekte unterschiedlicher Methoden zum Aufbau von pentaarylierten Cyclopentadienen untersucht worden. Bei der Palladium-katalysierten Arylierung von Cyclopentadien haben die Substituenten der Arylhalogenide einen deutlichen Einfluß auf den Arylierungsgrad der Produkte. Alternativ zur Eintopfsynthese von pentaarylierten Cyclopentadienen sind mehrstufige Synthesen getestet und modifiziert worden. Neben Transformationen an den Cyclopentadienen wie Funktionalisierungen an der Peripherie, Hydrierungen und Dehydrocyclisierungen sind auch Übergangsmetall- und Lewis-Säure-katalysierteC-C-Verknüpfungen an elektronenreichen Aromaten Gegenstand der Arbeit.

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Metadaten
Author:Enrico MuthGND
URN:urn:nbn:de:hbz:294-12347
Referee:Gerald DykerORCiDGND, Martin FeigelGND
Document Type:Doctoral Thesis
Language:German
Date of Publication (online):2005/02/17
Date of first Publication:2005/02/17
Publishing Institution:Ruhr-Universität Bochum, Universitätsbibliothek
Granting Institution:Ruhr-Universität Bochum, Fakultät für Chemie und Biochemie
Date of final exam:2005/01/27
Creating Corporation:Fakultät für Chemie und Biochemie
GND-Keyword:Übergangsmetall; Lewis-Säure; Katalytische Hydrierung; Cyclopentadienderivate; Elektrophile Reaktion
Institutes/Facilities:Lehrstuhl für Organische Chemie II
Dewey Decimal Classification:Naturwissenschaften und Mathematik / Chemie, Kristallographie, Mineralogie
faculties:Fakultät für Chemie und Biochemie
Licence (German):License LogoKeine Creative Commons Lizenz - es gelten der Veröffentlichungsvertrag und das deutsche Urheberrecht