Gold- und Palladium-katalysierte Alkylierungen und Arylierungen elektronenreicher Aromaten
- In der vorliegenden Arbeit sind präparative und mechanistische Aspekte unterschiedlicher Methoden zum Aufbau von pentaarylierten Cyclopentadienen untersucht worden. Bei der Palladium-katalysierten Arylierung von Cyclopentadien haben die Substituenten der Arylhalogenide einen deutlichen Einfluß auf den Arylierungsgrad der Produkte. Alternativ zur Eintopfsynthese von pentaarylierten Cyclopentadienen sind mehrstufige Synthesen getestet und modifiziert worden. Neben Transformationen an den Cyclopentadienen wie Funktionalisierungen an der Peripherie, Hydrierungen und Dehydrocyclisierungen sind auch Übergangsmetall- und Lewis-Säure-katalysierteC-C-Verknüpfungen an elektronenreichen Aromaten Gegenstand der Arbeit.
Author: | Enrico MuthGND |
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URN: | urn:nbn:de:hbz:294-12347 |
Referee: | Gerald DykerORCiDGND, Martin FeigelGND |
Document Type: | Doctoral Thesis |
Language: | German |
Date of Publication (online): | 2005/02/17 |
Date of first Publication: | 2005/02/17 |
Publishing Institution: | Ruhr-Universität Bochum, Universitätsbibliothek |
Granting Institution: | Ruhr-Universität Bochum, Fakultät für Chemie und Biochemie |
Date of final exam: | 2005/01/27 |
Creating Corporation: | Fakultät für Chemie und Biochemie |
GND-Keyword: | Übergangsmetall; Lewis-Säure; Katalytische Hydrierung; Cyclopentadienderivate; Elektrophile Reaktion |
Institutes/Facilities: | Lehrstuhl für Organische Chemie II |
Dewey Decimal Classification: | Naturwissenschaften und Mathematik / Chemie, Kristallographie, Mineralogie |
faculties: | Fakultät für Chemie und Biochemie |
Licence (German): | Keine Creative Commons Lizenz - es gelten der Veröffentlichungsvertrag und das deutsche Urheberrecht |