Synthese und Reaktivität stabiler Dioxirane
- Im Rahmen dieser Arbeit werden Untersuchungen an Dimesityldioxiran und an (6-\(\it tert\)-Butyl-2,3,4-trimethyl-phenyl)phenyldioxiran vorgestellt. Beide Dioxirane werden in einem Photoreaktor bei - 70 °C in Trichlorfluormethan unter Sauerstoffdurchfluß aus den korrespondierenden Diazoverbindungen generiert und sind in Substanz isolierbar. Von Dimesityldioxiran ist eine Kristallstrukturanalyse beschrieben. Bei 20 °C hat es eine Halbwertszeit von 55 h. Die photolytische Umlagerung führt zu Mesityl-carbonsäuremesitylester. (6-\(\it tert\)-Butyl-2,3,4-trimethylphenyl)phenyldioxiran hat bei 20 °C eine Halbwertszeit von 20 min. Die photolytische Umlagerung dieses Dioxirans führt hauptsächlich zu 4,4,6,7,8-Pentamethyl-1-phenyl-isochroman-1-ol. Von beiden Dioxiranen sind die NMR-Daten angegeben. Des weiteren sind UV-Vis-spektroskopische Untersuchungen an (6-\(\it tert\)-Butyl-2,3,4-trimethylphenyl)phenylcarbonyl-O-oxid beschrieben.
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| Author: | Kerstin Schroeder |
|---|---|
| URN: | urn:nbn:de:hbz:294-3928 |
| Referee: | Wolfram SanderORCiDGND, Martin FeigelGND, Christof WöllORCiDGND |
| Document Type: | Doctoral Thesis |
| Language: | German |
| Date of Publication (online): | 2003/03/18 |
| Date of first Publication: | 2003/03/18 |
| Publishing Institution: | Ruhr-Universität Bochum, Universitätsbibliothek |
| Granting Institution: | Ruhr-Universität Bochum, Fakultät für Chemie und Biochemie |
| Date of final exam: | 2001/12/11 |
| Creating Corporation: | Fakultät für Chemie und Biochemie |
| GND-Keyword: | Carbonyloxide; Carbene; Diazoverbindungen; Photooxidantien; Oxidans |
| Dewey Decimal Classification: | Naturwissenschaften und Mathematik / Chemie, Kristallographie, Mineralogie |
| Licence (German): |  Keine Creative Commons Lizenz - es gelten der Veröffentlichungsvertrag und das deutsche Urheberrecht |
