Carbonsäuren als Startmaterialien in der Übergangsmetallkatalyse
- Im Rahmen der vorliegenden Arbeit wurde vorrangig die Eignung von Carbonsäuren als Substrate in der decarbonylierenden Heck-Reaktion untersucht. Durch vorhergehende Umwandlung in aktivierte Ester bzw. Anhydride und anschließende Umsetzung mit geeigneten Palladiumkatalysatoren konnten drei neuartige Varianten dieser Reaktion entwickelt werden. Auf diese Art ist eine große Vielfalt an Vinylarenen aus aromatischen Carbonsäuren in hohen Ausbeuten zugänglich. Die anfallenden Koppelprodukte sind flüchtig, können wiederverwertet oder umweltneutral verbrannt werden. Im Gegensatz zu den häufiger verwendeten Arylhalogeniden wird bei dieser Variante keine Base benötigt, sodass die industriell problematische Bildung von Abfallsalzen umgangen wird. In weiteren Arbeiten wurden die erhaltenen Erkenntnisse auf decarbonylierende Kreuzkupplungsreaktionen übertragen. Durch Verwendung von Rhodiumkatalysatoren konnten verschiedene unsymmetrische Biphenyle in moderaten bis guten Ausbeuten dargestellt werden.
Author: | Jens PaetzoldGND |
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URN: | urn:nbn:de:hbz:294-11155 |
Referee: | Manfred T. ReetzGND, Gerald DykerORCiDGND |
Document Type: | Doctoral Thesis |
Language: | German |
Date of Publication (online): | 2008/08/12 |
Date of first Publication: | 2004/08/12 |
Publishing Institution: | Ruhr-Universität Bochum, Universitätsbibliothek |
Granting Institution: | Ruhr-Universität Bochum, Fakultät für Chemie und Biochemie |
Date of final exam: | 2004/07/22 |
Creating Corporation: | Fakultät für Chemie und Biochemie |
GND-Keyword: | Katalyse; Heck-Reaktion; Rhodium; Ester; Palladium |
Institutes/Facilities: | Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Mülheim an der Ruhr |
Dewey Decimal Classification: | Naturwissenschaften und Mathematik / Chemie, Kristallographie, Mineralogie |
faculties: | Fakultät für Chemie und Biochemie |
Licence (German): | Keine Creative Commons Lizenz - es gelten der Veröffentlichungsvertrag und das deutsche Urheberrecht |