Invasive und nicht invasive Diagnostik im ersten Trimenon der Schwangerschaft
- Vorliegende Arbeit untersucht die Möglichkeit der Risikopräzisierung für chromosomale Auffälligkeiten im I. Trimenon über Kombination des sensitiven Ultraschallmarkers der fetalen Nackentransparenz mit den mütterlichen biochemischen Serumparametern hCG, freies Beta-hCG und PAPP-A unter Berücksichtigung des mütterlichen Alters. Die Studie zeigt, dass mit zunehmender Dicke der fetalen Nackentransparenz eine Zunahme der auffälligen Karyotypen zu verzeichnen ist. Biochemisch fanden sich bei unterschiedlichen chromosomalen Aberrationen charakteristische Veränderungsmuster. Die Berechnung des Gesamtrisikos für eine chromosomale Auffälligkeit ergibt sich aus der Kombination der einzelnen Risikoparameter mit einer Entdeckungsrate von 95% für die Trisomie 21. Durch die Kombination aus Biochemie und NT kann der größte Teil der Trisomie 21- und Trisomie 18-Schwangerschaften, sowie der Triploidien bereits im I. Trimenon als Risikogruppe definiert werden. Eine frühe Pränataldiagnostik ist möglich.
Author: | Stefan KeuterGND |
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URN: | urn:nbn:de:hbz:294-3519 |
Referee: | Bernd EibenGND |
Document Type: | Doctoral Thesis |
Language: | German |
Date of Publication (online): | 2003/03/18 |
Date of first Publication: | 2003/03/18 |
Publishing Institution: | Ruhr-Universität Bochum, Universitätsbibliothek |
Granting Institution: | Ruhr-Universität Bochum, Medizinische Fakultät |
Date of final exam: | 2001/10/18 |
Creating Corporation: | Medizinische Fakultät |
GND-Keyword: | Biochemie; Screening-Test; Schwangerschaft; Pränatale Diagnostik; Ultraschall |
Institutes/Facilities: | Medizinische Fakultät, Abteilung für Molekulare Humangenetik |
Dewey Decimal Classification: | Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften / Medizin, Gesundheit |
faculties: | Medizinische Fakultät |
Licence (German): | Keine Creative Commons Lizenz - es gelten der Veröffentlichungsvertrag und das deutsche Urheberrecht |