Beiträge zur Chemie benzoider Reaktionsintermediate
- Arylkationen und Didehydroaromaten wurden in kryogenen Edelgasmatrizes isoliert und IR-spektroskopisch charakterisiert. Das Phenylkation konnte durch Codeposition von Iod- oder Brombenzol mit einem mikrowellenerzeugten Argon-Plasma dargestellt werden. Die Reaktionen mit Stickstoff und Kohlenmonoxid wurden untersucht. meta-Didehydrobenzol wurde pyrolytisch aus 1,3-Diiodbenzol und 1,3-Dinitrobenzol generiert. Durch Pyrolyse entsprechender heterocyclischer Systeme wurden erstmals Didehydropyridine zugänglich. Struktur, elektronische Eigenschaften und Reaktivität der Didehydroaromaten wurden spektroskopisch und quantenchemisch im Detail untersucht.
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| Author: | Michael Winkler |
|---|---|
| URN: | urn:nbn:de:hbz:294-10615 |
| Referee: | Wolfram SanderORCiDGND, Martin FeigelGND, Matthias DrießGND |
| Document Type: | Doctoral Thesis |
| Language: | German |
| Date of Publication (online): | 2004/06/22 |
| Date of first Publication: | 2004/06/22 |
| Publishing Institution: | Ruhr-Universität Bochum, Universitätsbibliothek |
| Granting Institution: | Ruhr-Universität Bochum, Fakultät für Chemie und Biochemie |
| Date of final exam: | 2004/06/15 |
| Creating Corporation: | Fakultät für Chemie und Biochemie |
| GND-Keyword: | Matrix-Isolations-Spektroskopie; Quantenchemie; Reaktive Zwischenstufe; Carbokation; Dehydrobenzole |
| Institutes/Facilities: | Lehrstuhl für Organische Chemie II |
| Dewey Decimal Classification: | Naturwissenschaften und Mathematik / Chemie, Kristallographie, Mineralogie |
| Licence (German): |  Keine Creative Commons Lizenz - es gelten der Veröffentlichungsvertrag und das deutsche Urheberrecht |
